氣相什么時候要頂空進(jìn)樣，什么時候可以直接進(jìn)樣？

　　若測液體或固體樣品中的VOC，可以用頂空，比如水中的VOC，若用非極性或弱極性柱，用頂空或吹掃進(jìn)樣（水是強(qiáng)極性，對柱子不利），固體或某些成分復(fù)雜的液體，要測其中的VOC，則可能必須用到頂空，比如，餅干中的香味成分，糧食釀造的醬油、醋以及菜籽油、花生油等中的香味成分的分析，沒有頂空，則很難完成。

　　基本原理

　　頂空進(jìn)樣分為溶液頂空和固體頂空。前者是將樣品溶解于適當(dāng)溶劑中，置頂空瓶中保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達(dá)到氣液平衡,定量取氣體進(jìn)樣測定。固體頂空就是直接將固體樣品置頂空瓶中，置一定溫度下保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達(dá)到氣固平衡，定量取氣體進(jìn)樣測定。

　　頂空進(jìn)樣器都有哪些特點。。。

　　目前，頂空分析方法有手工方式、氣密針進(jìn)樣方式、平衡式加壓系統(tǒng)、定量環(huán)加壓系統(tǒng)、靜態(tài)-動態(tài)補(bǔ)償式這五種進(jìn)樣方式。下面就是這幾種進(jìn)樣方式各自的特點。

　　一、手工方式（烘箱或水浴法）ManualInjection

　　1）樣品加熱后達(dá)到熱平衡狀態(tài)

　　2）用注射器將樣品抽出

　　3）迅速拿到氣相上進(jìn)樣分析

　　二、氣密針進(jìn)樣方式Gas-TightSyringeInjection

　　1）樣品加熱后達(dá)到熱平衡狀態(tài)

　　2）通過可加熱氣密針將樣品抽出

　　3）移動到氣相進(jìn)樣分析

　　三、平衡式加壓系統(tǒng)Balanced-PressureSystem

　　1）樣品加熱后達(dá)到熱平衡狀態(tài)

　　2）用導(dǎo)管通入載氣加壓

　　3）樣品隨載氣一起進(jìn)樣

　　四、定量環(huán)加壓系統(tǒng)Pressure-LoopSystem

　　1）樣品加熱后達(dá)到熱平衡狀態(tài)

　　2）加壓將樣品引入定量環(huán)

　　3）閥將樣品打入傳輸通道進(jìn)樣

　　五、靜態(tài)-動態(tài)補(bǔ)償式——AutoHS頂空進(jìn)樣器

　　采用的技術(shù)為樣品提取提供了更多的手段

　　吹掃模式

　　恒定模式

　　多次頂空模式

　　溫度漸進(jìn)模式

　　頂空分析儀的功能與特性

　　頂空分析，由于操縱氣體，取樣技術(shù)也有所不同。如果不定量或者僅僅以限定樣品作為對象，用通常的液體進(jìn)樣注射器就行了，氣密性注射器也可以，但是可以想像要*除掉濃縮成分或注射器氣密面出來的殘余成分并非很容易。由于此緣故，進(jìn)行了代替注射器的方法開發(fā)。

　　1．樣品小玻璃瓶

　　在實驗室常用的東西有三角燒瓶。現(xiàn)今，在頂空分析中可使用的器皿不少。特別要注意有關(guān)耐壓性方面的安全問題。可燃性有機(jī)溶劑基體比較危險。

　　好處:

　　用這種構(gòu)造的小玻璃瓶，由基體產(chǎn)生的蒸氣壓不會使小玻璃瓶封口鼓起，可以進(jìn)行高精度的分析，另外，隔墊按氣密性、耐熱性和表面編碼的分類，有多種可以向用戶提供，而且，為了保證樣品的溫度控制和自動分析的可靠性，小玻璃瓶的外徑、高度、內(nèi)部容積應(yīng)按固定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。

　　2．取樣方法

　　如上所述，作為替代利用注射器的方法，采用了在取樣時對小玻璃瓶加壓，利用其壓力將氣相部份（頂空相）導(dǎo)出小玻璃瓶的方法稱為平衡壓力進(jìn)樣法。作為的裝置在與分離系統(tǒng)的壓力達(dá)到平衡時，把頂空相直接導(dǎo)入柱子。作為其它方法，也有加壓后，通過保溫的氣體取樣閥的回路把頂空從大氣中分離出來后，及從前的閥同樣地變換回路導(dǎo)入柱子的方法，后一種方式因為反一個大氣壓的氣體樣品再次返回分離系統(tǒng)的柱頭壓中而導(dǎo)致峰的展寬。對于毛細(xì)管柱分析是不適合的。其優(yōu)點是僅知道回路體積。頂空相因為不是原來大氣壓（首先決定于體積和溫度），正確地使用何種方法必須由采樣的體積判斷。我們認(rèn)為由于可動面的拼合和作為回路開始部分的金屬與分析成分接觸時產(chǎn)生的問題，會對分析結(jié)果產(chǎn)生干擾。

　　頂空進(jìn)樣分析技術(shù)的應(yīng)用

　　在藥品領(lǐng)域頂空法成為必要的分析手法之一，從分析的精密度、重現(xiàn)性、操作文獻(xiàn)來看，近年來，頂空分析的必要性日益增加。